为了探究柴油机颗粒捕集器（DPF）在发动机启动工况时的瞬态过滤特性，首先基于发动机性能试验台架，测试了一台柴油机在冷、热启动下DPF前后的颗粒浓度，发现启动过程初期DPF的过滤效率明显低于其在稳态工况下的过滤效率。然后搭建了小型颗粒捕集器瞬态过滤台架，实现了模拟发动机启动工况时，来流流量和颗粒浓度瞬态变化的试验条件，实验探究了模拟发动机启动工况的，瞬态来流流量变化和瞬态颗粒浓度变化对DPF过滤效率的影响。发现模拟发动机启动的瞬态工况条件下，DPF过滤效率的变化受到来流颗粒浓度瞬态变化的影响较大。此外还研究了DPF在有无碳载量时，模拟发动机启动工况下的平均过滤效率随来流颗粒浓度峰值的变化规律，当来流流量变化条件一致时，来流峰值浓度越高，DPF的瞬态过滤效率越高，且这种规律在白载体DPF条件下更为显著。

传统的柴油机DPF在使用过程中容易发生堵塞，本团队开发了一种新型的具有防堵塞功能的球形DPF。为了提高球形DPF的捕集效率和改善发动机的性能，本文针对球形DPF结构参数进行仿真优化研究和台架实验研究。主要通过建立一款2.0L的四缸柴油机的一维GT-suite仿真模型和搭建测试平台，主要研究球形DPF过滤体主要结构参数对捕集效率、压降和柴油机油耗的影响，研究结果为后续开发球形DPF提供设计依据和理论指导。

燃料辛烷值一直被用为评价汽油抗爆震性的指标，但仍未清楚燃料辛烷值能否反映实际发动机中真实的爆震燃烧过程。在本研究中，采用三维CFR发动机（Cooperative Fuel Research）仿真模型模拟研究了具有相同研究法辛烷值和相同马达法辛烷值的甲醇/PRF、乙醇/PRF以及异丙醇/PRF混合燃料的燃烧特性。在RON工况下，甲醇/PRF混合燃料的爆震时刻早于乙醇/PRF混合燃料和异丙醇/PRF混合燃料的爆震时刻，而在MON工况下，异丙醇/PRF混合燃料的爆震时刻最早。研究结果表明，即使三种燃料的辛烷值相同，但是它们末端混合气的自燃着火和火焰传播特性的不同也会导致不同的爆震时刻，从而影响它们的爆震强度。

搭建柴油机颗粒捕集器(diesel particulate filter, DPF)一维仿真模型，研究了进气参数、灰分分布系数、灰分量对不同结构DPF压降交点的影响规律。通过建立DPF三维CFD模型，研究了灰分量对孔道内气流运动及孔道微粒内部沉积迁移规律的影响。结果表明：较低转速时、高碳载量时非对称孔道结构（asymmetric cell technology, ACT）载体压降特性要优于对称孔道结构（symmetry cell technology, SCT）载体，灰分的沉积会增大此效果；转速升高会削弱ACT载体压降的优越性；灰分分布系数越大，ACT与SCT载体压降交点对应的碳载量越小，ACT压降特性越好；灰分量升高，两者载体压降交点对应的碳载量降低，但转速的升高会导致压降交点对应的碳载量升高；随着灰分量的升高，载体进口孔道内气流速度逐渐下降，排气孔道内气流速度略有升高，进气孔道内静压有所升高，而排气孔道静压有所下降；随着灰分量的升高，载体孔道内部颗粒的整体运动速度逐渐减小，颗粒物浓度整体上呈下降趋势，且颗粒运动速度轨迹更加密集，颗粒逐渐向载体前端迁移。

以某型号非道路发动机为试验发动机，反应段为直径7寸、目数200、长度25mm和50mm规格的钒基挤出式催化剂各两段组合而成的SCR催化反应器，研究催化剂内部氨的生成特性，探究结构参数与工况条件对催化剂内部尿素分解率和氨分布的影响。随着排气温度的升高和流量的减小，径向测量截面氨分布均匀性提高，SCR反应效率提高；在各试验工况和结构条件下，尿素分解主要发生在催化剂的前100mm，在此长度内分解速率较快，后逐渐变慢，在催化剂长度为150mm时，各个工况下催化剂出口处尿素平均分解率均大于80%，可满足标准SCR反应所需。通过台架试验对尿素分解特性及氨分布的研究，为提高车用尿素利用效率和优化后处理系统催化剂设计提供一定的参考。

本文针对甲烷/二氧化碳的干式重整开展研究，旨在实现温室气体减排，同时获得高附加值的工业原料。首先，搭建非平衡等离子体催化剂协同甲烷干式重整实验平台，对非平衡等离子体辅助甲烷转换、等离子体与催化剂协同甲烷转换过程开展稳定组分的气相色谱测量及主要活性组分的发射光谱测量；其次，以成熟的HP气相反应机理为基础，耦合催化反应机理并考虑等离子体对催化影响，构建包含电子碰撞激发、电子碰撞解离、电子碰撞电离、电子激发态及振动激发弛豫以及与基态物质的反应、电荷互换离解和中和反应、催化反应等在内的详细的等离子体催化协同甲烷干式重整动力学模型；然后，采用ZDPlasKin-CHEMKIN耦合的方法迭代求解放电及催化协同CH4/CO2干式重整过程，气相色谱测量结果用于验证等离子体催化耦合模型的合理性；最后，基于XRD、FT-IR、SEM-EDS、XPS测试结果对甲烷干式重整过程中的催化剂进行表征，基于路径通量、活性组分随时间演化计算结果、发射光谱以及催化表征结果，获得甲烷干式重整过程中的主要物质的反应路径，获得等离子体-催化耦合特性。

甲烷（CH4）是一种重要的温室气体，其引发温室效应的能力是等量CO2的25倍，电场协同催化技术是促进低温下低浓度甲烷催化氧化的有效方式之一。采用浸渍法合成了PCZA-3/2-F催化剂，对电场中催化剂的性能进行综合评价，并通过XRD、XPS、BET、TEM、H2-TPR等表征技术进行分析。研究表明，电场中催化剂能够在24 h内保持高转化效率，并且能够通过抑制表面Pd的团聚有效提升催化剂的抗水性能。经过24 h运行，虽然催化剂的晶格结构能够保持稳定，但电场会促进载体-金属间强相互作用（SMSI），可能会导致表面Pd活性位点被包覆而流失，降低催化剂本征活性。此外，Pd纳米颗粒的形成和表面氢质子传递更有利于提升催化活性。

本文建立了Pt催化剂表面CO-H2共同氧化体系详细反应机理和基元反应动力学模型，模型可以准确的拟合试验结果，验证了机理的准确性。结合当量比燃烧天然气发动机排放特性，对CO和H2在还原性气氛、氧化性气氛和化学计量比气氛中的氧化特性和机理进行研究。结果表明，低温条件下Pt催化剂表面CO(s)和OH(s)反应生成COOH(s)和CO2(s)是CO氧化的主要反应路径，也是CO-H2共同氧化体系中H2促进CO氧化的主要反应机理。高温条件下，还原性气氛和化学计量比气氛中CO的氧化仍然主要通过CO(s)和OH(s)反应的路径进行，而在氧化性气氛中CO(s)和O(s)的直接反应成为主要的氧化路径。

通过小样试验探究了水蒸气对于商用SCR催化剂NH3存储性能的影响，进气组分中水蒸气的加入，虽然降低了分子筛催化剂的NH3存储量，但是同时也降低了NH3脱附对于温度的敏感性，不仅减少了NH3吸附饱和的时间，还减少了升温过程中NH3脱附量；建立了Cu/SSZ-13分子筛催化剂NH3-SCR催化反应动力学模型，用来预测催化剂的NH3存储和NOx还原性能。该模型考虑了NH3吸附与脱附、NH3氧化、NO氧化、NOx还原反应。模型能较好地预测SCR反应时各组分浓度的变化规律。基于小样试验数据验证过的反应动力学参数，热态WHTC循环中会低估低温下的NOx转化效率，导致较高的NOx排放。其原因可能是稳态试验数据验证的反应动力学模型，在低温下会由于NH4NO3的抑制效应从而低估催化剂的NOx转化能力，通过优化动力学参数，提高了低温下试验值与模拟值的拟合效果。

选取一辆最大设计总质量18000kg的自卸车，采用发动机在环的方法，构建了整车模型、道路模型和驾驶员模型，研究了不同载荷条件下污染物和二氧化碳（CO2）的排放特性，结果表明：随着载荷增加，CO2的总排放增加，但比排放降低。颗粒物数量排放（PN）的总排放和比排放均增加。载荷增加对NOx、THC和CO的影响规律不显著。载荷变化带来的发动机运行工况的变化，造成缸内燃烧改变和排气温度变化，同时影响了发动机的原排和后处理的催化效率。颗粒捕集器（DPF）在车辆运行过程中的再生，会增加CO2、PN和NOx排放